Oncogene：EGR3的缺失是癌转移过程的独立危险性因子

促移出性状组表征的比对是迫切需要的，用以帮助了解到和阻止胃癌的致命步骤。

最近，有数据分析工作人员发现坐落于8p21.3线粒体的RNA变异EGR3是一个关键的移出减缓变异。在高59.76%的胃癌症状中的发现EGR3存在异常缺陷（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。信息系统分析表明EGR3的缺陷与胃癌的重大突破和更高穴居率有关。

EGR3蛋白在晚期胃癌中的水平增大并与症状穴居点状

EGR3的强调与胃癌组织中的黏膜-上皮转化（EMT）和移出相关性状的强调成点状父子关系。在胃癌细胞中的，EGR3并能阻断EMT步骤并减缓细胞的迁移和侵袭。在胃癌症移出的肠道静态中的，EGR3的过强调并能显著减缓PC3和22Rv1胃癌细胞的骨移出。从选择性上来说，EGR3并能通过并不需要与ZFP36、GADD45B和SOCS3性状的启动子周边地区结合来RNA激活这些性状。体外和信息系统分析比对了EGR3下游性状具有EMT减缓和减缓作用。

EGR3并能减缓胃癌细胞的骨移出

再一，数据分析工作人员反驳，EGR3可能是得出临床结果的生命体标上，并且EGR3在胃癌的移出重大突破中的起着最主要作用。

完整出处：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020