Br J Haematol：靶向捕获测序对原发性骨髓瘤进行基因组分析
2022-02-28 04:30 来源：乌鲁木齐男科医院
既往基因组学术研究已经阐述了鼻咽癌细胞的基因组图集。尽管一些显示的基因组持续性被确信与帕金森氏症鼻咽癌的分子胃癌机制和/或诊疗结果相关，但这些连续性尚未几乎清楚。本学术研究的目的是在欧美帕金森氏症鼻咽癌队列中通过类似物捉到核酸阐明基因组持续性和诊疗相似性相互间的连续性，学术研究结果已发表于Br J Haematol。
学术研究部门深入学术研究了154名新诊断的帕金森氏症鼻咽癌患儿。深入学术研究显示，与既往学术研究报告相比之下，本学术研究队列中的超二倍体亚型（37-0%）较更少，KRAS等位基因（36-4%）和IGH-CCND1交叉（26-6%）的阈值相比之下之下较高。此外，类似物捉到核酸策略只能检测到常见的IGH相关染色体交叉，如IGH-CCND2和IGH-MAFA。新奇的是，所有10名患儿都有伴有14q23不足之处的MAX等位基因。普遍存在del(17p)的患儿诊疗结局不佳，而KRAS等位基因的普遍存在与携带IGH-CCND1的帕金森氏症鼻咽癌患儿的较短生存期有关。
综上所述，该学术研究发放了基因组持续性的详细情况，这似乎对帕金森氏症鼻咽癌患儿有潜在的诊疗应用。
原始引自：
Takashi Kanamori, et al., Genomic ysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort. Br J Haematol. 2020 Dec;191(5):755-763. doi: 10.1111/bjh.16720.
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