与甘精胰岛素相比，礼来的替西帕肽可显著降低糖化一氧化氮（A1c）水平

在美国，高血压阻碍着大约3400数百人，全世界有将近4.63亿成年人。代谢物三价（A1c）是肝脏红细胞中的的三价与结合的产物，通常作为一段时间内平均血浆剂量的概述标准，一般来说三价被糖基化的比例与一段时间内血浆剂量的水平呈正比。代谢物三价的测主要是为了确切三个同年的平均高血压水平，用以高血压的病人检验，也可以用以高血压患儿高血压控制的评量检验。

近期研究成果发现，与甘精激素比起，礼来子公司的替西帕抑制剂在肠胃可用性增高的成年高血压患儿中的实现了代谢物三价（A1c）和体DF的减轻，因此替西帕抑制剂很低甘精激素。

替西帕抑制剂是每周一次的研究成果性双依赖性促激素（GIP）和肠胃极低高血压素样抑制剂1（GLP-1）介导对乙酰氨基酚。据礼来子公司称，当与GLP-1介导对乙酰氨基酚联合使用时，替西帕抑制剂可能对和体DF消除更大的阻碍。

SURPASS-4试验中的是礼来在2DF高血压患儿中的进行的第五次也是最后一次全世界注册的替西帕抑制剂研究成果，比较了三种口服（5mg、10mg和15mg）的替西帕抑制剂与甘精激素在2000例CV可用性增高的高血压患儿中的的可用性和有效性。该试验中的达到了其所有的主要和次要三站。

在接受极低口服（15mg）替西帕抑制剂口服的患儿中的，有43％患儿的的代谢物三价（A1c）系数低于无高血压患儿的5.7％。在这项研究成果中的，替西帕抑制剂组在52从前最少见的不良反应是肠道特别不良反应，严重程度一般为轻度至中的度。

礼来高血压总裁Mike Mason说：“这些强有力的结果使我们相信，替西帕抑制剂有可能带入2DF高血压患儿的新DF病患方法”。

零碎出处：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442